********* ****年**(至)**月
政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔****〕**号)等有关规定,现将 ********* ****年 **(至)** 月采购意向公开如下:
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额 (*元) | 拟面向中小企业预留 | 预计采购时间 (填写到月) | 备注 |
1 | 3.***肢关节磁共振 | 数量:1套。1.1 磁体系统 1套;
1.2 梯度系统 1套;
1.3 专用射频发射/接收系统 1套;
1.4 患者通信对讲系统 1套;
1.5 计算机系统 1套;
1.6 患者支撑装置(扫描床) 1套;
1.7 玻璃钢银灰色外壳 1套;
1.8 谱仪控制系统 1套;
1.9 医用4K显示器 1台;
1.10 1.6米工作站操作台 1张;
1.11 50厘米工作站整理箱 1个;
1.12 线圈柜 1个;
1.13 稳压电源 1台;
1.14 远程协助系统 1套;
1.15 磁共振专用转运车 1辆;
1.16 门禁系统 1套;
2.1 Allim临床软件 1套;
2.2 关节序列包 1套;
2.3 定量分析序列包 1套;
2.4 3D序列包 1套;
2.5 其他序列包 1套;
3.1 科研专用线圈 1套;
3.2 科研专用谱仪 1台;
3.3 动物操作平台 1套;
3.4 麻醉系统 1套;
3.5 Prim科研软件 1套;
3.6 科研序列包 1套;
3.7 自定义序列设计软件 1套。 | *** | 是 | ****年**月 | |
2 | 病原宏基因组高通量测序仪 | 数量:1套。1.设备用途:
高通量测序平台拥有从样本提取到结果发放的全套仪器及辅助设备,无需额外配套就可满足需求。具体可开展的检测包括并不限于:病原微生物宏基因组检测及靶向病原体检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测、药物基因组检测等临床应用(以上临床应用可提供解决方案);及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。 2. 技术参数
2.1单次运行可产出≥100G碱基的序列信息。
2.2芯片单次运行≥300M有效信号点。
2.3测序仪配备可选的不同通量测序芯片种类 ≥2种,并可在1张芯片上完成多样本和多位点的同时测序。
2.4数据读取方式灵活,可进行单端和双端读取。
2.5序列读长有3种及以上读长可选, 并可提供获药监局批准的试剂盒用于临床。
2.6单端测序长度≥150bp。
| *** | 否 | ****年**月 | |
3 | 大孔径** | 数量:1套。1、机架系统:机架孔径:≥800mm;
2、扫描时间:螺旋扫描0.5s/360°(512×512矩阵);
3、扫描架倾角:±30°;
4、冷却方式:风冷或水冷;
5、机架定位装置:分体式激光定位灯,激光灯线宽1毫米,移动激光灯在100毫米范围内移动累积误差0.5毫米,激光灯定位精度1毫米,机架中心处精度±0.5mm;
6、球管:球管标准保用时间:≥2年;
7、扫描床系统:水平最大移动范围:≥1500mm;扫描范围:≥1500mm;床面定位精度:≤±0.5mm;提供放疗定位专用平板床:全碳素的纤维床且整个床面水平满足误差≤(+/-1度)。诊断床纵向,前后,升降移动误差≤±0.5mm;
8、扫描参数:定位像方向:前后/后前/侧位,提供双定位相功能。最大扫描视野:500mm,螺旋扫描层厚:1mm。
| *** | 否 | ****年**月 | |
4 | 高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪 | 数量:1套。1、主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。2.物理规格要求:
2.1显示器:≥22英寸高分辨率彩色液晶显示器,亮度可根据环境自动调节;
2.2触摸屏要求:≥15英寸彩色触摸屏,触摸屏角度可以独立于主机调节;
2.3探头接口数量≥4个(4个探头接口均为无针式接口且全部激活)。
3. 探头规格
3.1 探头类型:电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵;
3.2 单晶体探头≥2种;
3.3 配置探头规格:
腹部凸阵探头1把; 高频线阵探头1把; 相控阵心脏探头1把:频率自报 小儿心脏探头1把;
超高频线阵探头1把(最大频率大于20MHz);
腔内探头1把;
腹部容积成像探头1把;
经阴腔内容积成像探头1把。
4.主机成像系统
4.1全程动态聚焦技术,图像上无焦点显示。
4.2 Auto 智能图像优化技术优化二维、彩色多普勒及造影图像质量;
4.3立体血流成像技术,彩色多普勒能量图(CDE)、组织多普勒(DTI)。
| *** | 否 | ****年**月 | |
5 | 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统 | 数量:1套。一、主要要求:
1.1适用范围:适用于良性阵发性位置性眩晕的诊断和治疗;
1.2适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查;
1.3具备心电、血压等生理信号进行实时采集、传输监控的立位耐力试验;
二、技术要求:
2.1主轴和辅轴处于垂直方向,可同时两轴三维转动,无转动角度限制;
三、功能要求:
3.1具有头位转换器:头位直立/前倾30゜可自动转换调整,用于前庭功能检测;
3.2前庭功能检测:包括转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验(SHAT)、阻尼试验;
3.3前庭康复:能够对晕动症(晕车、晕船、晕机、恐高)的诊断和治疗,对前庭功能的康复训练,具有方案支持;
3.4具有诊疗过程中对患者的心电、血压等生理信号进行实时采集、传输监控。
| *** | 否 | ****年**月 | |
6 | 光学干涉断层成像系统 | 数量:1套。配置要求:
1.主机系统一套;
2.光学驱动控制器;
3.光学干涉断层成像系统软件;
4.台车。
技术要求:
1. 具备中文操作界面及操作系统及报警提示,显示器≥23英寸;
2. 具备旋转回撤OCT 导管采集数据;
3. 血管影像≥10倍放大,具有便捷的图像书签标记功能,可对感兴趣的图像进行标记;
4. 可支持多种数据输出格式;具备多种影像存储方式,内置高速硬盘,可外接移动式硬盘,还可连接DICOM网络进行远程数据的传输储存;
5. 实时录屏,一键收藏病例;
6. 具备匿名模式;
7. 具备一键启动动态播放、一键切换播放模式;
8.具有急停模式。
| *** | 否 | ****年**月 | |
7 | 超乳玻切*体机 | 数量:1套。一、功能:同时具备后节玻切、前节超声、注吸,气液交换,硅油注吸,线性电凝,气动手柄,氙灯照明功能;
二、设备主要性能技术参数:
1.同时具备后节玻切、前节超乳、前后节联合等手术界面;
2.超声乳化工作子模式包括:爆破、脉冲、持续等;
3.超声乳化探头具备纵向与扭动工作模式;
4.超声乳化探头:纵向频率≥43KHz,扭动频率≥32KHz;
5.超声乳化最大负压≥650mmHg,具备文氏泵、蠕动泵双泵功能;
6.超声乳化最大抽吸流速≥60cc/min;
7.超声粉碎功能工作模式:线性、固定、瞬时等。
| *** | 否 | ****年**月 | |
8 | 白内障超声乳化系统 | 数量:1套。1泵系统 1.1全密闭、非顺应性液流管理系统;
1.2双压力感应技术。
2白内障乳化模式 2.1扭动超声乳化模式 超声振动方向为左右侧向, 超声能量线性/固定/连续/个性化输出。
3超声能量调制模式 3.1 脉冲模式 脉冲频率1-250 pps,工作时间比例 0 -100% 连续可调。
4系统控制 4.1可线性脚踏控制超声能量的输出、抽吸速率和负压;
4.2可同时线性控制超声能量输出、抽吸速率及负压。
5脚踏控制 5.1可根据需要进行编程。
6前节玻切 6.1子模式:前节玻璃体切除、虹膜周切、皮质去除、粘弹剂抽吸。
7人机互动 7.1 彩色LCD触摸屏。
8双极电凝 功率0-10 W(75Ω)。
9手术切口 能满足同轴微切口(1.8mm/2.2mm/2.4mm)手术的需要。
| ** | 否 | ****年**月 | |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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